职位描述
1、负责药品生产现场监控工作
2、负责批生产记录的审核归档工作
3、负责原辅料包材的取样工作
4、负责验证工作
5、负责供应商档案、计量校准、药监码扥工作
6、负责偏差、变更等工作
7、负责药品GMP文件记录管理工作
8、负责监督各部门按照GMP要求开展各项工作
2、负责批生产记录的审核归档工作
3、负责原辅料包材的取样工作
4、负责验证工作
5、负责供应商档案、计量校准、药监码扥工作
6、负责偏差、变更等工作
7、负责药品GMP文件记录管理工作
8、负责监督各部门按照GMP要求开展各项工作
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基本信息
工作性质全职
招聘人数5人
招聘部门质量管理部
学历要求中专
工作经验2年
年龄要求不限
工作地点东阿县经济开发区（山东/聊城/东阿县）
联系方式
联系人：窦总
联系电话：159****8094
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